Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

 

Родезийский риджбек Щенки риджбека           Питомник родезийских риджбеков Дрессировка собак 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дрессировка собак индивидуально
и в группе   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

Генетические тесты Райридже Инэсс

Genetic tests Rayridge Iness

Результаты исследования:
Results of research:

1) Гиперурикозурия (Hyperuricosuria, HUU) , ген SLC2A9
+/+ Гомозигота по нормальному аллелю гена. Не несет аллель заболевания, здоров.                          Рекомендации по разведению:  Допускается в разведение без ограничений.

Hyperuricosuria (Hyperuricosuria, HUU) , the gene SLC2A9
+ / + Homozygote by normal gene allele. Not carrying the allele of the disease, healthy.
Recommendations for breeding: Allowed for breeding without restrictions.

2) Дегенеративная миелопатия. Экзон 2 (DM Ex2)
Генотип: NN, Не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству.

Degenerative myelopathy. The exon 2 (Ex2 DM)
Genotype: NN, does not carry the disease allele. The disease associated with the studied mutation will not develop. The animal will not pass the disease allele to offspring.

3) Наследование окраса:  MLPH (melanophilin) DD- Не несет аллель ослабления окраса.

The Inheritance of coat color: MLPH (melanophilin) DD - does not carry an allele of color weakening.

4) Гемофилия B (дефицит фактора IX, FIXD) собак: NN, Не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству.

Hemophilia B (factor IX deficiency, FIXD) of dogs: NN, does not carry the disease allele. The disease associated with the studied mutation will not develop. The animal will not pass the disease allele to offspring.

5) Ювенильная миоклоническая эпилепсия Родезийских риджбеков (JME): NN, Не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству.

Juvenile myoclonic epilepsy of Rhodesian Ridgebacks (JME): NN, does not carry the disease allele. The disease associated with the studied mutation will not develop. The animal will not pass the disease allele to offspring.